公司專業(yè)供應的抗體，抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質**，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-AnnexinA1

中文名稱  膜粘連蛋白A1抗體

別    名  Annexin A1; Annexin I; AnnexinA1; AnnexinI; ANX 1; ANX A1; ANX1; ANXA 1; ANXA1; ANXA1 protein; Calpactin II; CalpactinII; Chromobindin 9; Chromobindin9; HGNC:533; Lipocortin 1; Lipocortin I; Lipocortin1; LipocortinI; LPC 1; LPC1; p35; Phospholipase A2 inhibitory protein; ANXA1_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗

研究領域  腫瘤

蛋白分子量  predicted molecular weight: 39kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Annexin A1 C-terminus

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

蛋白酪氨酸磷酸酶受體H(PTPRH)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforProteinTyrosinePhosphataseReceptorTypeH(PTPRH)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

Ki-67蛋白(Ki67P)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforKi-67Protein(Ki67P)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

絨毛膜促性腺α肽(CGα)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforChorionicGonadotropinAlphaPolypeptide(CGa)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

白介素9受體(IL9R)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInterleukin9Receptor(IL9R)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

210kDa核孔蛋白(NUP210)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforNucleoporin210kDa(NUP210)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

層粘連蛋白(LN)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforLaminin(LN)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

結蛋白(Des)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforDesmin(Des)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

沉默調節(jié)蛋白1(SIRT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforSirtuin1(SIRT1)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

磷酸甘油酸變位酶4(PGAM4)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforPhosphoglycerateMutase4(PGAM4)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

高爾基體蛋白A7(GOLGA7)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforGolginA7(GOLGA7)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

核蛋白9抗體（Ran結合蛋白M）

磷酸化胰島素樣生長因子1受體抗體

胰島素基因增強結合蛋白1抗體

胰島素樣蛋白3抗體

KB抑制蛋白激酶α/β抗體

整合素β7抗體

干擾素調節(jié)因子1抗體

干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白5抗體

白介素2抗體(人)

組蛋白去甲基化酶JMJD2B抗體

氨基末端激酶1/2/3抗體

膜粘連蛋白A1抗體伏格列波糖（標準品）Turkey red oil sodium salt100ML通用試劑

琥珀甲潑尼龍（標準品）Epoxidized soya bean oil100ML通用試劑

六甲蜜（標準品）Immersion oil25ML通用試劑

甲氧氯普（標準品）Tea tree oil500G通用試劑

奧扎格雷（標準品）Soybean oil100ML通用試劑

TG100115Corn oil500ML通用試劑

鹽地芬尼多（標準品）Sesame oil100ML通用試劑

鹽烏拉地爾Cyclohexane,ACS,≥99.0%100ML通用試劑

鹽烏拉地爾（標準品）Isooctane,ACS,≥99.0%100ML通用試劑

鹽氟桂利嗪（標準品）1Chlorobutane,99.0%100ML通用試劑

鹽氟桂利嗪Dichloromethane,ACS,99.0%100ML通用試劑

鹽非索非那定（標準品）Heptane,99%100ML通用試劑

鹽非索非那定Octane,98%100ML通用試劑

尼扎替?。藴势罚?Methylbutane,≥99%100ML通用試劑

醋谷/乙酰谷酰（標準品）Methylcyclohexane,≥98.0%100ML通用試劑

熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。