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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:促腎上腺皮質(zhì)釋放**受體2抗體

  • 產(chǎn)品型號:BH-K016491
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
促腎上腺皮質(zhì)釋放**受體2抗體具有高度的特異性,組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質(zhì)提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過動物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質(zhì)。
詳情介紹:

公司專業(yè)供應的抗體,抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,品質(zhì)**,價格實惠,多種規(guī)格供應,售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗

產(chǎn)品名稱

促腎上腺皮質(zhì)釋放**受體2抗體

英文名稱

Anti-CRHR2

貨號

BH-K016491

英文名稱  Anti-CRHR2

中文名稱  促腎上腺皮質(zhì)釋放**受體2抗體

   名  Corticotropin releasing hormone receptor 2; Corticotropin-releasing factor receptor 2; Corticotropin-releasing hormone receptor 2; CRF 2; CRF 2R; CRF R2; CRF-R-2; CRF-R2; CRF2; CRF2R; CRFR 2; CRFR-2; CRFR2; CRFR2_HUMAN; CRH 2R; CRH R2; CRH-R-2; CRH-R2; CRH2R; CRHR 2; CRHR2.

     1mg/1ml

規(guī)  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Horse

產(chǎn)品類型  一抗

研究領域  細胞生物 神經(jīng)生物學 G蛋白偶聯(lián)受體

蛋白分子量  predicted molecular weight: 43kDa

     Lyophilized or Liquid

 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRHR2

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  Flow-Cyt=1:100-500  IF=1:100-500

     IgG

抗體制備過程:

1.材料與試劑

  a.提取的動物 Ig

  b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c.青霉素和鏈霉素

  d.實驗動物 兔

  e.其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試,查看效果。

5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)

實驗原理 :

1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

3)結(jié)合細胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,參與應答。 

4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動

球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。 

5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 

6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。


抗體的生活習性:

(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補體:抗體與相應抗原結(jié)合后,借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結(jié)合細胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,產(chǎn)生不同的疚,參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機體產(chǎn)生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。

應激誘導磷蛋白1(STIP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforStressInducedPhosphoprotein1(STIP1)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產(chǎn)

破傷風梭培養(yǎng)基基礎 Clostridium Tetani Medium 250克 供破傷風梭產(chǎn)毒用 進口、國產(chǎn)

乳糖發(fā)酵管 乳糖發(fā)酵管 20支 BR 進口、國產(chǎn)

調(diào)亡誘導因子(多肽片斷抗原) AIF (Apoptosis-Inducing Factor) 規(guī)格:  0.5mg 現(xiàn)貨供應

 亮抑酶肽 Leupeptin 規(guī)格:  1mg 現(xiàn)貨供應

生物素化腦鈉素多肽 BNP/Biotin 規(guī)格:  0.2ml 現(xiàn)貨供應

人表皮生長因子受體-8(多肽片斷抗原) EGFR- V III 規(guī)格:  0.5mg 現(xiàn)貨供應

聚組氨酸標簽蛋白 HisX6 規(guī)格:  0.5mg 現(xiàn)貨供應

神經(jīng)激肽-B受體(抗原) NKR ; Neurokin B receptor (Neuromedin K receptor; NK-4 receptor) 規(guī)格:  0.5mg 現(xiàn)貨供應

早老素蛋白-1(S182) PS-1,Presennillin-1(CT) 規(guī)格:  0.5mg 現(xiàn)貨供應

半胱氨酸蛋白酶8抗原 Caspase-8 (pro Mch5) 規(guī)格:  0.5mg 現(xiàn)貨供應

CD45(白共同抗原) CD45 規(guī)格:  0.5mg 現(xiàn)貨供應

促腎上腺皮質(zhì)釋放**受體2抗體質(zhì)量規(guī)格:HPLC>95%,標準品Oxysophocarpine,98%

質(zhì)量規(guī)格:純度>98%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Oxysophoridine,98%

質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Aloperine,98%

質(zhì)量規(guī)格:純度>99,USPDMAPAA,98%

質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品2Cyanobenzoicacid,88%

質(zhì)量規(guī)格:>98%,水合物標準品3Pyridinesulfonicacid,≥98.0%

質(zhì)量規(guī)格:純度>98.5%,BR,二水合物Ammoniummetatungstatehydrate,≥99.0%

質(zhì)量規(guī)格:純度>98%1,1,3,3Tetramethylguanidine,99%

質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品2,6Dimethoxyphenol,99%

質(zhì)量規(guī)格:>98%CholeratoxinfromVibriocholerae

熒光技術的實驗步驟:

一、準備好試劑與儀器:

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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