公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗(yàn)、研究實(shí)驗(yàn)、教學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價(jià)格實(shí)惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

英文名稱  Anti-ChRM1/Acetylcholinereceptor(M1)

中文名稱  毒蕈堿型乙酰膽堿受體M1抗體

別    名  muscarinic acetylcholine receptor; M-AChR M1; Muscarinic Acetylcholine Receptor 1;cholinergic receptor, muscarinic 1; Chrm1; Chrm-1; M1; M1R; Muscarinic Acetylcholine receptor M1; Cholinergic receptor muscarinic 1; CHRM 1; CHRM1; HM 1; HM1; M1; M1 muscarinic cholinergic receptor; MGC30125; Muscarinic acetylcholine receptor M1.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來(lái)源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號(hào)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 51kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ChRM1 C-terminus

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過(guò)程：

1.材料與試劑

  a．提取的動(dòng)物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看效果。

5、如果成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）

實(shí)驗(yàn)原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁(yè)p傷。然而，抗體可通過(guò)與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補(bǔ)體。 

（3）結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過(guò)胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)

球蛋白A（IgA）可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。

(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過(guò)胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)疫。疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

微精蛋白β(MSMβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforMicroseminoproteinBeta(MSMb)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

二胺氧化酶(DAO)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforDiamineOxidase(DAO)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforInterferonGammaInducedProtein10kDa(IP10)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

無(wú)翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員5A(WNT5A)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforWinglessTypeMMTVIntegrationSiteFamily,Member5A(WNT5A)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforNetrin1(Ntn1)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

血型糖蛋白C(GYPC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforGlycophorinC(GYPC)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

速激肽受體3(TACR3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforTachykininReceptor3(TACR3)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

表皮生長(zhǎng)因子受體2(EGFR2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforEpidermalGrowthFactorReceptor2(EGFR2)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

過(guò)氧化還原酶2(PRDX2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforPeroxiredoxin2(PRDX2)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

Membralin蛋白(MBRL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforMembralin(MBRL)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

周期素依賴激酶1抗原 Cdc2/P34CDC2/CDK1(Cell division control protein 2) 規(guī)格:  0.5mg 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子（多肽） CBFA1/RUNX2 (Runt-related Transcription Factor 2) 規(guī)格:  0.5mg 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

上皮粘附分子/表皮粘附分子（多肽） EpCAM(Epithelial cell adhesion molecule) 規(guī)格:  0.5mg 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

降鈣素抗原 Calcitonin 規(guī)格:  0.5mg 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗原 GLUT3(Glucose transporter 3) 規(guī)格:  0.5mg 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

人類狀瘤病毒16抗原 HPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16) 規(guī)格:  0.5mg 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

粘附分子整合素α5抗原 Integrin Alpha5(ITG- AlphaV/CD49e) 規(guī)格:  0.5mg 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

多藥耐藥相關(guān)蛋白2 MRP2 (multidrug resistance-associated protein2) 規(guī)格:  0.5mg 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

腫瘤抑制基因抗原（野生型P53） P53(wt-p53) 規(guī)格:  0.5mg 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

RhoC抗原 Rho C(Ras homolog gene family member C) 規(guī)格:  0.5mg 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗原 TCF7L2(transcription factor 7-like 2) 規(guī)格:  0.5mg 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

毒蕈堿型乙酰膽堿受體M1抗體質(zhì)量規(guī)格：>99%Homogentisicacid,99%

質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Flumequine,≥98.0%

質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRPeanutproteinisolate

質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Sarafloxacin,98%

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDanofloxacinmesylate,98%

質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分sigmaM6545cisDiammineplatinum(II)dichloride(P...

質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP,可用于細(xì)胞培養(yǎng)1(2,6Dichlorophenyl)oxindole,98%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品DianhydroDglucitol,98%

質(zhì)量規(guī)格：>98%,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)6Thioguanine,≥98%

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRGefitinib,99%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品2,5Dihydroxyterephthalicacid,98%

質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP31Calciumdodecylbenzenesulfonate,98%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ferricpyrophosphate

質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR11Mercaptoundecanoicacid,95%

質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定,標(biāo)準(zhǔn)品2Diethylaminoethylhexanoate,98%

熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實(shí)驗(yàn)步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其完全覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。