公司專業(yè)供應的抗體，抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-CPA2/CarboxypeptidaseA2

中文名稱  羧肽酶A2抗體

別    名  Carboxypeptidase A2; CPA 2; CPA-2; CPA2.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 **學 信號轉(zhuǎn)導

蛋白分子量  predicted molecular weight: 34kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CPA2/Carboxypeptidase A2

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與應答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補體：抗體與相應抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

黑皮質(zhì)素-1受體抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MC-1R

肌球蛋白輕鏈3抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MYL3/Myosin light chain 3

磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-MSK1 (Ser376)

核受體輔助抑制因子1抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-NCoR1

低分子量神經(jīng)絲蛋白抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NF-L/68kDa neurofilament

磷酸化核仁磷酸蛋白抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-NPM (Ser4)

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser80)

膜相關(guān)蛋白Numb抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NUMB

腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-I抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-PACAP R1/VIP receptor-I

增殖核抗原抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-PCNA

磷酸化纖維束蛋白同源物1抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-phospho-FSCN1(Ser39)

多粘素B   Polymyxin B 用1ml無水溶解后添加于100ml HB0256中 1.2mg/支*5 進口、國產(chǎn)

嗜鹽選擇性瓊脂   Halophilic Bacteria Selective Agar 用于副溶血性弧的選擇性分離培養(yǎng)（GB標準） 250 進口、國產(chǎn)

SS 瓊脂      Salmonella-Shigella Agar 選擇性培養(yǎng)基，用于沙門氏，志賀氏的選擇性分離 250 進口、國產(chǎn)

麥芽浸膏湯    Malt Extract Broth 用于酸性罐頭食品商業(yè)無檢驗 200 進口、國產(chǎn)

改良rv培養(yǎng)基 Rv  250 進口、國產(chǎn)

  500克  進口、國產(chǎn)

MiddleBrook 7H10瓊脂 MiddleBrook 7H10 Agar 250克 分枝桿的分離培養(yǎng) 進口、國產(chǎn)

BGS瓊脂 BGS Agar 250克 沙門氏分離培養(yǎng) 進口、國產(chǎn)

氯硝胺孟加拉紅瓊脂 DRBC Agar 250克 食品中霉及酵母的分離培養(yǎng) 進口、國產(chǎn)

甘氨酸培養(yǎng)基 Glycine Medium 250克 彎曲桿甘氨酸耐受性試驗 進口、國產(chǎn)

緩沖葡萄糖蛋白胨水 Buffer Glucose Peptone Water 100克 腸桿科細的甲基紅-VP試驗 進口、國產(chǎn)

羧肽酶A2抗體質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR6Methylcoumarin,≥99%

質(zhì)量規(guī)格：(Cu):36.0~38.0%,TechGradeCelluloseacetatebutyrate,Mn~70,000

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRIsoorientin,≥98%

質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRtrans2Ethoxy5(1propenyl)phenol,97%

質(zhì)量規(guī)格：>97%,分子生物學級4Hydroxycoumarin,98%

質(zhì)量規(guī)格：BRDihydrocoumarin,≥99%

質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRTestosteronepropionate,98%

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRRapamycin,≥98%

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRαCrocin,≥98%

質(zhì)量規(guī)格：>99%,EPL(?)Norepinephrine(+)bitartratesa...

質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學級Tylosintartrate,≥800units/mgtylosin

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCNVanillylnonanamide,≥97%

質(zhì)量規(guī)格：≥10units/mgVitaminB12a,≥96%

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCAbamectin,99.2%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BSMorinhydrate,98%

熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。