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產品詳情
  • 產品名稱:巨噬細胞炎性蛋白1β抗體

  • 產品型號:BH-K016637
  • 產品**:派瑞曼
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簡單介紹:
巨噬細胞炎性蛋白1β抗體具有高度的特異性,組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過動物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。
詳情介紹:

公司專業(yè)供應的抗體,抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,品質**,價格實惠,多種規(guī)格供應,售后完善。本公司產品僅用于科研實驗。

產品名稱

巨噬細胞炎性蛋白1β抗體

英文名稱

Anti-CCL4/MIP-1Beta

貨號

BH-K016637

英文名稱  Anti-CCL4/MIP-1Beta

中文名稱  巨噬細胞炎性蛋白1β抗體

   名   Macrophage Inflammatory Protein 1 beta; MIP-1 Beta; MIP-1β; Secreted protein G 26; ACT 2; ACT2; AT744.1; CC chemokine ligand 4; CCL4; ccl4l 1; CCL4L1; Chemokine CC Motif Ligand 4; G 26 T lymphocyte secreted protein; HC21; LAG 1; LAG1; Lymphocyte activation gene 1; Lymphocyte activation gene 1 protein; Macrophage inflammatory protein 1 beta; MGC104418; MGC126025; MGC126026; MIP1 beta; MIP1B; MIP1B1; PAT 744; Protein H400; SCYA2; SCYA4; Secreted protein G26; SIS gamma; Small inducible cytokine A4; T cell activation protein 2; CCL4_HUMAN;

     1mg/1ml

規(guī)  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat

產品類型  一抗

研究領域  腫瘤 細胞生物 **學 轉錄調節(jié)因子

蛋白分子量  predicted molecular weight: 7.8kDa

     Lyophilized or Liquid

 KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CCL4

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

     IgG

抗體制備過程:

1.材料與試劑

  a.提取的動物 Ig

  b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c.青霉素和鏈霉素

  d.實驗動物 兔

  e.其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試,查看效果。

5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)

實驗原理 :

1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,參與應答。 

4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動

球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。 

5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺機體產生應答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 

6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。


抗體的生活習性:

(1)結合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。

人巨噬趨化蛋白-1 規(guī)格:  48T MCP-1

人神經營養(yǎng)素-4 規(guī)格:  48T NT-4

Caspase-8 規(guī)格:  48T Caspase-8

大鼠環(huán)-磷酸腺苷 規(guī)格:  48T cAMP

大鼠血小板衍生生長因子-BB 規(guī)格:  48T PDGF-BB

  規(guī)格:   

小鼠增殖核抗原 規(guī)格:  48T PCNA

小鼠可溶性腫瘤壞死因子-受體1 規(guī)格:  48T sTNF Alpha-RI(humen)

人糖基化依賴的黏附分子 規(guī)格:  48T GlyCAM-1(Human glycosylation-dependent cell adhesion molecule-1) ELISA Kit

CD4分子 規(guī)格:  48T CD4(Human cluster Of differentiation) ELISA Kit

人轉化生長因子β1 規(guī)格:  48T TGF- Beta1(Human Transforming Growth factor Beta1) ELISA kit

GoldCassette-HIS/HIS重組標簽蛋白快速檢測試劑盒(精裝)2次2次、10次

MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨前體)5×106cells/瓶×2

革蘭氏染液(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)/Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)細革蘭氏染色50毫升×4國產/進口

3% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管BR20支國產/進口

人真上完全培養(yǎng)基100mL

大鼠小腸隱窩上完全培養(yǎng)基100mL

PATU8988(人胰腺)5×106cells/瓶×2

人海馬神經元

沙保弱氏瓊脂平板10塊國產/進口

Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β)5×106cells/瓶×2

巨噬細胞炎性蛋白1β抗體質量規(guī)格:>99%,BR5Methylnicotinicacid,97%

質量規(guī)格:>98%,BR2Amino4cyanopyridine,97%

質量規(guī)格:>98%,BR2,4Dihydroxypyridine,97%

質量規(guī)格:>98%,BR2Chloro3hydroxypyridine,98%

質量規(guī)格:>96%,BR2Methoxy6methylpyridine,98%

質量規(guī)格:>98%,BR2,4Diamino6chloropyrimidine,98%

質量規(guī)格:>98%,進分2Cyano3methylpyridine,98%

質量規(guī)格:>98%(HPLC),BR4,6Dichloro2(methylthio)pyrimidine,...

質量規(guī)格:工業(yè)級1Ethylpiperidine,99%

質量規(guī)格:>98%,BRDVTMDS,97%

質量規(guī)格:>98%,BRNBoc4piperidinemethanol,97%

質量規(guī)格:>98%,BR3Bromo4methylpyridine,96%

質量規(guī)格:>98%,BR9Chloroacridine,97%

質量規(guī)格:>98%,BRAmsacrinehydrochloride,≥98%

質量規(guī)格:>99%,BR2,6Pyridinedimethanol,98%

熒光技術的實驗步驟:

一、準備好試劑與儀器:

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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