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產品詳情
  • 產品名稱:乙醛脫氫酶16家庭A1抗體

  • 產品型號:BH-K016985
  • 產品廠商:派瑞曼
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簡單介紹:
乙醛脫氫酶16家庭A1抗體具有高度的特異性,組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過動物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。
詳情介紹:

公司專業(yè)供應的抗體,抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,品質**,價格實惠,多種規(guī)格供應,售后完善。本公司產品僅用于科研實驗

產品名稱

乙醛脫氫酶16家庭A1抗體

英文名稱

Anti-ALDH16A1

貨號

BH-K016985

英文名稱  Anti-ALDH16A1

中文名稱  乙醛脫氫酶16家庭A1抗體

   名  Aldehyde dehydrogenase 16 family, member A1; Aldehyde dehydrogenase family 16 member A1; MGC10204; A16A1_HUMAN.

     1mg/1ml

規(guī)  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 **學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 85kDa

     Lyophilized or Liquid

 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ALDH16A1

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

     IgG

抗體制備過程:

1.材料與試劑

  a.提取的動物 Ig

  b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c.青霉素和鏈霉素

  d.實驗動物 兔

  e.其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試,查看效果。

5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)

實驗原理 :

1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,參與應答。 

4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動

球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。 

5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺機體產生應答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 

6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。


抗體的生活習性:

(1)結合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。

熒光素標記生長抑制DNA損傷基因45抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-GADD45/FITC

熒光素標記GDNF家族受體α-1抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-GFR Alpha-1/GDNF /FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠生長因子受體結合蛋白10抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-GRB10/FITC

熒光素標記抗流感病毒A抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-H1N1/FITC

熒光素標記組蛋白去乙?;?/span>12抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-HDAC12/FITC

熒光素標記艾滋病病毒抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-HIV gp120/FITC

熒光素標記磷酸化KB抑制蛋白β抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-phospho-IkB beta (Ser23)/FITC

熒光素標記熱休克蛋白HSP105抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-HSP-105/FITC

熒光素標記白介素11抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-IL-11/FITC

熒光素標記白介素33抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-IL-33/FITC

 熒光素標記胰島素受體底物-2抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-IRS-2/FITC

香菇 Lentinula edodes酸球 Lactococcus lactis

大鼠肝動脈內皮完全培養(yǎng)基小鼠白血病

芽枝狀枝孢 Cladosporium cladosporioides豌豆根瘤 Rhizobium leguminosarum

小鼠瘤豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna

米曲霉 Aspergillus oryzae糖化酵母 Saccharomyces diastaticus

豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus

小鼠表皮角化完全培養(yǎng)基小鼠小腸粘膜上皮完全培養(yǎng)基

地衣芽孢桿 Bacillus licheniformisGH3, 大鼠垂體生腺瘤

mRTEC, 小鼠腎小管上皮Ana-1(小鼠巨噬)

大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum金耳 Tremella aurantialba

乙醛脫氫酶16家庭A1抗體質量規(guī)格:美國進口MethylRed(pHindicator,pH4.4to6.0)

質量規(guī)格:美國進口MethylGreen(Dyecontent,≥85%)

質量規(guī)格:美國進口Methyleneblue(Dyecontent,≥82%)

質量規(guī)格:美國進口Hematoxylin(certifiedbytheBiologic...

質量規(guī)格:美國進口Giemsastain(foruseasabloodstain)

質量規(guī)格:美國進口Fluorescamine(≥98%,TLC,powder)

質量規(guī)格:美國進口Fluoresceindiacetate(forfluorescenc...

質量規(guī)格:美國進口ToluidineBlue(StandardFluka,formi...

質量規(guī)格:美國進口FastGreenFCF(≥95%,certifiedbybi...

質量規(guī)格:美國進口FastBlueRRSalt(≥90%,crystalline)

質量規(guī)格:美國進口FastBlueBBSalthemi(zincchloride)...

質量規(guī)格:美國進口EvansBlue(Dyecontent,≥75%)

質量規(guī)格:美國進口Ethidiumbromide(forfluorescence,≥...

質量規(guī)格:美國進口Ethidiumbromidesolution(500μg/mL...

質量規(guī)格:美國進口ErythrosinBsodiumsalt(Dyecontent,...

熒光技術的實驗步驟:

一、準備好試劑與儀器:

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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