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公司專業(yè)供應的抗體,抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,品質(zhì)**,價格實惠,多種規(guī)格供應,售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
產(chǎn)品名稱 |
三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體 |
英文名稱 |
Anti-ATAD2 |
貨號 |
BH-K017037 |
英文名稱 Anti-ATAD2
中文名稱 三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體
別 名 AAA nuclear coregulator cancer-associated protein; ANCCA; Atad2; ATAD2_HUMAN; ATPase family AAA domain containing 2; ATPase family AAA domain containing protein 2; ATPase family AAA domain-containing protein 2.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領域 腫瘤 細胞生物 **學 信號轉(zhuǎn)導 表觀遺傳學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 158kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATAD2
產(chǎn)品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
亞 型 IgG
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
c.青霉素和鏈霉素
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物實驗。
4、試取血樣進行測試,查看效果。
5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
實驗原理 :
(1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,參與應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動
球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,產(chǎn)生不同的疚,參與疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機體產(chǎn)生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
大鼠TGF-β誘導早期基因1 規(guī)格: 48T TIEG1 ELISA Kit
大鼠葉酸 規(guī)格: 48T FA ELISA Kit
大鼠血清淀粉樣蛋白A 規(guī)格: 48T SAA ELISA Kit
大鼠抗凝血酶受體 規(guī)格: 48T ATR ELISA Kit
大鼠乳腺癌標志物-CA153 規(guī)格: 48T 大鼠乳腺癌標志物-CA153ELISA Kit
大鼠透明質(zhì)酸 規(guī)格: 48T HA ELISA Kit
大鼠單核趨化蛋白1 規(guī)格: 48T MCP-1/CCL2/MCAF ELISA KIT
大鼠間粘附分子2 規(guī)格: 48T ICAM-2/CD102 ELISA Kit
大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2 規(guī)格: 48T IGFBP-2 ELISA Kit
大鼠內(nèi)皮素1 規(guī)格: 48T ET-1 ELISA Kit
大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4 規(guī)格: 48T NT-4 ELISA Kit
小鼠肥大英文名稱:P815
JEG-3(人絨毛膜)5×106cells/瓶×2
弧顯色培養(yǎng)基/Vibrio Chromogenic Medium用于弧的顯色培養(yǎng),副溶血性弧顯藍色,其他弧顯無色1升國產(chǎn)/進口
3% NaC1賴氨酸脫羧酶發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
RBE(人膽管)5×106cells/瓶×2gersion
大鼠胃粘膜上完全培養(yǎng)基100mL
NCI-H460(人肺)5×106cells/瓶×2
RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)gersion
沙氏1%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基/Sabouraud,s 1% Dextrose Agar國際上培養(yǎng)增的標準培養(yǎng)基,用于深淺部真的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeRD(人惡性胚胎橫紋肌瘤)
三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體右雷佐生鹽鹽;右亞鹽鹽 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR Mizolastine
右雷佐生;右亞 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng) Mycophenolate Mofetil
銪標準溶液(1000μg/ml) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 Mycophenolate Mofetil
莠滅凈(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,細胞培養(yǎng)級 Nelarabine
油酯(>95.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格:>95% Nesiritide Acetate
油酯(>70.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格:≥595 μg/mg,BR Netilmicin Sulfate
油酰(>65.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格:含量測定 Netilmicin Sulfate
油鈉(>98%,BR ) 質(zhì)量規(guī)格:USP級,4400u/mg Nystatin
油鉀(>96%,BR) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP,BR,可用于細胞培養(yǎng) Olanzapine
油酯(分析標準品,>99.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 Olanzapine
DNA上樣液 (紅色),6×(非甘油)Biotin100g
DNA上樣液 (藍色),6×(非甘油)Biotin Goat Anti Avidin Ab100g
三合一RNA上樣液 (含EB) Biotin Solution,0.02%100g
三合一RNA上樣液 (無EB) Biotin11dUTP100g
DNA堿性膠上樣液,6×BiotinAP100g
DNA堿性膠上樣液,6×BiotinBSA100g
miRNA尿素PAGE上樣液,6×BiotinHRP100g
miRNA尿素PAGE上樣液,6×BiotinProtein A100g
DNA尿素PAGE上樣液BiotinProtein G100g
DNA尿素PAGE上樣液BiotinProtein L100g
DNA 非變性PAGE上樣液BiotinRabbit IgG100g
DNA 非變性PAGE上樣液Biotinylated Oligo (dT)100g
電泳級SYBR Green IBiotinβGalctosidase100g
電泳級耐熱型SYBR染料BisAcrylamide,EG100g
綠如藍核染料(UV)BisTris100g
熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。