公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗(yàn)、研究實(shí)驗(yàn)、教學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價(jià)格實(shí)惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

英文名稱  Anti-ANP32C

中文名稱  致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體

別    名  Acidic (leucine rich) nuclear phosphoprotein 32 family, member C; ANP32 C; Phosphoprotein 32 related protein 1; Tumorigenic protein pp32r1.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  腫瘤 **學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 26kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANP32C

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動(dòng)物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實(shí)驗(yàn)原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補(bǔ)體。 

（3）結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。

(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

 半乳糖凝集素9（抗原） 規(guī)格：  0.5mg galectin 9

**素-1（抗原） 規(guī)格：  0.5mg TSLP(Thymic stromal lymphopoietin isoform 1)

人白介素-1α 規(guī)格：  48T IL-1 Alpha

人P-鈣粘附蛋白 規(guī)格：  48T P-Cadherin

人中性粒趨化蛋白-2 規(guī)格：  48T GCP-2 human

人粒-巨噬集落刺激因子 規(guī)格：  48T GM-CSF

大鼠可溶性白介素-2受體 規(guī)格：  48T sIL-2R

人角蛋白生長因子 規(guī)格：  48T KGF

大鼠可溶性腫瘤壞死因子-受體2 規(guī)格：  48T sTNF Alpha－RII(humen)

大鼠P物質(zhì) 規(guī)格：  48T Substance P

小鼠白介素-10 規(guī)格：  48T IL-10

STO(小鼠胚成纖維)5×106cells/瓶×2

MDA-MB-453(人腺)5×106cells/瓶×2

大鼠滑膜完全培養(yǎng)基100mL

前列腺英文名稱：LNCaP

BT-474(人腺導(dǎo)管)5×106cells/瓶×2

Hep-2, 人喉系

鏈球生產(chǎn)培養(yǎng)基1萬毫升/袋國產(chǎn)/進(jìn)口

無小鼠血清/Sterile Defidrinated Mouse BloodBR100/500毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

小鼠肥大英文名稱：P815

中國倉鼠卵巢亞株英文名稱：CHO-K1

致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定Hentriacontane,99.0%

質(zhì)量規(guī)格：供檢查用Hexacosane,≥99.0%

質(zhì)量規(guī)格：供檢查用Hexamethyldisiloxane,≥98%

質(zhì)量規(guī)格：供檢查用Nonadecane,99%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%,標(biāo)準(zhǔn)品Octacosane,99%

質(zhì)量規(guī)格：供檢查用Tricosane,99%

質(zhì)量規(guī)格：供TLC法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用Undecane,≥99%

質(zhì)量規(guī)格：供檢查用Decane,≥99%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定1,1,2,2tetrachloroethane,≥98.0%

質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法雜質(zhì)檢查用1Bromohexane,98%

質(zhì)量規(guī)格：供檢查用nButylbromide,≥99%

質(zhì)量規(guī)格：供檢查用1Bromooctane,99%

質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用Cycloheptane,98%

質(zhì)量規(guī)格：供檢查用3Methylpentane,≥99.0%

質(zhì)量規(guī)格：供檢查用1Nitropropane,≥98.5%

熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實(shí)驗(yàn)步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其完全覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。