公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學(xué)實驗、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-ATBF1

中文名稱  α增強(qiáng)子結(jié)合蛋白1抗體

別    名  Alpha fetoprotein enhancer binding protein; AT binding transcription factor 1; AT motif binding factor; ATBT; ZFHX3; ZFHX3_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  腫瘤 神經(jīng)生物學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 鋅指蛋白 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 404kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATBF1

產(chǎn)品應(yīng)用   ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進(jìn)行動物實驗。

4、試取血樣進(jìn)行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補(bǔ)體。 

（3）結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。

(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

N-乙?；D(zhuǎn)移酶2抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-PNAT/NAT2

核糖核苷酸還原酶1抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-RRM1

周期檢控Rad17蛋白抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Rad17

磷酸化受體結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶2抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-RIP2 (Ser176)

固醇攜帶蛋白2抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-SCP2/NLTP

泛素連接酶Siah2 規(guī)格：  0.2ml  Anti-SIAH2

干燥癥SSB/La抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-SSB/La

衰老標(biāo)記蛋白30抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Regucalcin/SMP30

神經(jīng)突觸素1抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Synapsin I

磷酸化轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-TIF1beta (Ser824)

Toll樣受體11抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TLR11

1% NaC1纖維二糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

麥康凱瓊脂/麥康克瓊脂/MacC用于分離腸道細(xì)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠嗅鞘完全培養(yǎng)基100mL

人腺成纖維完全培養(yǎng)基100mL

WTRL1(大鼠肺)5×106cells/瓶×2

糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

MCF 7B(人腺)5×106cells/瓶×2

BRL(大鼠肝)5×106cells/瓶×2

人肝動脈內(nèi)完全培養(yǎng)基100mL

小鼠艾氏腹水英文名稱：EAC

α增強(qiáng)子結(jié)合蛋白1抗體質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)αmangostin(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(N)CichoricAcid(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(N)Null

質(zhì)量規(guī)格：MomordinIc(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(N)Lycorinechloride(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：Glabridin(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Aurantioobtusin(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Nuciferine(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)BiochaninA(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)10Hydroxycamptothecin(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Theobromine(,≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)DPinitol(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Hederagenin(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)8Methoxypsoralen(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Peucedanol(≥98%,HPLC)

熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其完全覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。