產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

抗磷脂抗體IgG 48T/96T

1,25二羥基維生素D3 48T/96T

血管活性腸肽 48T/96T

小鼠酪蛋白酶ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

蛋白多糖 48T/96T

大鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人血管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豚鼠球蛋白E(IgE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

酪氨酸激酶 C 48T/96T

核糖體蛋白提取試劑盒熒光素標記兔抗人、大、小鼠等整合素αV抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Integrin alpha V/CD51 /FITC

 膠體金離子標記Gβ類似蛋白WDR26抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-WDR26 /Gold

熒光素標記胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ZO-1/FITC

ATP結(jié)合蛋白家族5抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ABCB5

AEG-1抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-AEG-1

堿性磷酸酶抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Alkaline phosphatase/PLAP

alpha 1腎上腺素能受體抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-ARAlpha1/ADRA1B

凋亡蛋白活性因子-1抗體（N端） 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Apaf-1(NT)

程序性死亡配體2抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-B7-DC/CD273

鈣激活鉀通道蛋白抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-BKCa channels

卵巢癌抗原抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-CA125

trans-Urocanic Acid 反式尿刊酸 3465-72-3  20mg

Telmisartan 替米沙坦 144701-48-4  100mg

Terfenadine 特非那定 50679-08-8  50mg

Tryptamine 色胺 61-54-1  20mg

Trimethoprim 甲氧芐啶 738-70-5  100mg

Topotecan hydrochloride 鹽酸拓撲替康 119413-54-6  20mg

透析袋夾子 40mm  個

100mm濾膜 (50張/盒) 0.22um  盒

Ethyl methyl sulfonate 酸乙酯(EMS) 10g  瓶

Vanillin 香草醛 25g  瓶

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。