產品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

雞流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人抗網硬蛋白抗體(ARA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠高靈敏度促甲狀腺(U-TSH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人白細胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠尿素（Urea）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

含CUB透明帶樣域 48T/96T

豬血纖蛋白原(Fbg)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成酶抗體(OJ/IleRS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

白酶和磷酸酶抑制劑混合物片劑 小鼠Slit2 規(guī)格：  48T Mouse Slit2 ELISA Kit

小鼠鈣通道阻滯劑 規(guī)格：  48T CCB(Mouse calcium channel blockers) ELISA Kit

小鼠B因子 規(guī)格：  48T BF(Mouse factor B) ELISA Kit

小鼠凝血酶受體 規(guī)格：  48T TR(Mouse thrombin receptor) ELISA Kit

小鼠熱休克蛋白40 規(guī)格：  48T Hsp-40(Mouse Heat Shock Protein 40) ELISA Kit

小鼠核因子κB亞基p65親和肽 規(guī)格：  48T NF-κB p65(Mouse nuclear factor-κB p65) ELISA Kit

小鼠血管緊張素原 規(guī)格：  48T aGT(Mouse angiotensinogen)ELISA Kit

小鼠β萘酚 規(guī)格：  48T Beta-Nph(Mouse Beta-naphthol) ELISA Kit

小鼠甲狀腺素抗體 規(guī)格：  48T TAb(Mouse Thyroxine antibody)ELISA Kit

小鼠球蛋白IgG 規(guī)格：  48T mouse IgG ELISA kit

兔脂蛋白α 規(guī)格：  96T Lp- Alpha (Rabbit lipoprotein Alpha) ELISA Kit

Keyhole limpet hemocyanin 血藍蛋白 10mg  瓶

Kaempferol 酚 520-18-3  20mg

Saikosaponian D 柴胡皂苷D 20874-52-6  20mg

Demethoxycurcumin 去甲氧基姜黃素 24939-17-1  20mg

Atractylodin 蒼術素 55290-63-6  20mg

Benzoic acid 苯甲酸 65-85-0  250mg

Azithromycin 阿奇霉素 83905-01-5  100mg

過濾篩(不銹鋼) 200目  個

纖維素膜(NC) 30cm×3m  卷

Aminophylline hydrate 氨茶堿 100g  瓶

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。