產品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

兔乙酰膽堿(ACh)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

脂蛋白 a 48T/96T

激肽釋放酶11 48T/96T

雞核糖核酸(Irna)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人葉酸受體(FOLR)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人白介素35（IL-35）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠叉頭蛋白P3（FOXP3）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

牛血清白蛋白殘留檢測（BSA）ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

性結合球蛋白 48T/96T

人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

β-整合素 48T/96T

透析袋，截留分子量3.5KD；直徑28mm；壓平寬度44mm水通道蛋白-5抗原 規(guī)格：  0.5mg AQP5(aquaporin Protein-5)

軸索過度生長抑制因子-A（抗原） 規(guī)格：  0.5mg Nogo-A

B特異性轉錄因子抗原 規(guī)格：  0.5mg BOb-1(B-cell oct-binding protein 1)

神經生長因子的一種（抗原） 規(guī)格：  0.5mg TrK A (h-NGFR) (p140- TrK A)

氨肽酶N抗原 規(guī)格：  0.5mg ANPEN/CD13(Aminopeptidase N)

c-erbB-2受體抗原 規(guī)格：  0.5mg HER2 receptor(erbB-2 isoform 2)

轉錄因子E2F-4抗原 規(guī)格：  0.5mg E2F4

衰老抑制基因抗原 規(guī)格：  0.2ml  CSIG(cellular senescence inhibited gene)

Fas活化的絲/蘇氨酸激酶抗原 規(guī)格：  0.5mg FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase)

G蛋白偶聯(lián)受體54抗原 規(guī)格：  0.5mg KiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54)

血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗原 規(guī)格：  0.5mg HO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1)

 假單胞 CFC 選擇性培養(yǎng)基 250g/瓶 用 于 假 單 胞  選 擇 性 分 離 ， 每100ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 21702 和21704現(xiàn)貨促銷

 假單胞瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶 用于銅綠假單胞綠膿素測定， 每 100ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 21702特價供應

 假單胞分離瓊脂 250g/瓶 用于假單胞的檢驗現(xiàn)貨促銷

 NAC 瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶 用于銅綠假單胞的分離培養(yǎng)特價供應

 洋蔥假單胞瓊脂基礎（PC） 250g/瓶 用于洋蔥假單胞的分離，每升培 養(yǎng)基中添加過濾除的 羥基噻吩 青霉溶液素（100mg）和多粘素 B 溶液（300,000units）現(xiàn)貨促銷

 含 0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂（TSA-YE） 250g/瓶 用于李斯特氏純化現(xiàn)貨促銷

 含 0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆肉湯（TSB-YE） 250g/瓶 用于李斯特氏的培養(yǎng)特價供應

 李氏增肉湯（LB1，LB2）基礎 250g/瓶 用于李斯特氏增，每 225ml 培養(yǎng) 基中添加 1 支 21401 和 1 支 21402 組成 LB1，每 200ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 21416 和 1 支 21417 組成 LB2特價供應

 PALCAM 瓊脂基礎 250g/瓶 用 于 李 斯 特 氏  選 擇 性 分 離 ， 每100ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 21403現(xiàn)貨促銷

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。