產品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

神經肽Y 48T/96T

小鼠強啡肽(Dyn)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人血管**素4(ANG-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

猴γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠胃泌素(GT/GAS)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人腺苷三磷酸結合盒轉運體A1(ABCA1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人脂肪分化相關蛋白(ADRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔子神經特異性烯醇化酶(NSE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠神經激肽A(NKA) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

透析袋，截留分子量300KD；直徑6mm；壓平寬度10mm熒光素標記白介素15抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IL-15/FITC

熒光素標記抑制素βC抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Inhibin Beta C /FITC

熒光素標記整合素α4抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Integrin- Alpha 4/FITC

辣根過氧化物酶標記KT3 tag標簽抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-KT3 tag/HRP

熒光素標記核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-RSK3/Ribosomal S6 kinase 3/FITC

熒光素標記人鼻咽癌癌基因抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-LPLUNC1/FITC

熒光素標記抗三聚氰胺抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Melamine/FITC

熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MAPKK2 /FITC

熒光素標記錯配修復蛋白1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MLH1/FITC

熒光素標記間皮素抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MSLN /FITC

熒光素標記核受體輔助抑制因子1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NCoR1 /FITC

改良緩沖蛋白胨水(MBP) 現貨促銷 250 用于單增李氏前增培養(yǎng)

EB增液 特價供應 250 用于單增李氏選擇性增培養(yǎng)（SN標準）

Fraser 培養(yǎng)基 現貨促銷 250 用于李氏的增培養(yǎng)（MERCK標準）

Fraser 添加劑 特價供應 5ml*2支 添加到HB4193中，用于李氏的選擇性增培養(yǎng)

UVM培養(yǎng)基 現貨促銷 250 用于李氏的增培養(yǎng)（MERCK標準）

LM-137瓊脂 現貨促銷 250 用于膜濾法單增李氏選擇性分離（NEOGEN標準）

UVM 添加劑1 特價供應 1ml*10支 添加到HB4195中，用于李氏的選擇性增培養(yǎng)

啤酒檢驗系列 特價供應  

MRS 瓊脂基礎 現貨促銷 250 用于食品中乳酸總數測定

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。