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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
適用樣本 |
保存溫度 |
貨號 |
10×TBS粉劑(Tris緩沖鹽) |
1L |
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2-8℃ |
BH-D85586 |
自備儀器和試劑耗材:
儀器準(zhǔn)備:
1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備:
1.PBS 緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備:
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
特異性透明質(zhì)酸受體Layilin 48T/96T
小鼠纖維蛋白肽B(FPB)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人組織型激肽釋放酶 48T/96T
人清道夫受體B(SRB/CD36)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠白介素17(IL-17)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
巨噬細(xì)胞來源的趨化因子 48T/96T
小鼠遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
雞促甲狀腺素(TSH)ELISA 試劑盒48T/96T試劑盒 組裝/原裝
10×TBS粉劑(Tris緩沖鹽)熒光素標(biāo)記卵巢癌抗原抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CA125/FITC
熒光素標(biāo)記 β-連環(huán)蛋白抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti- Beta-catenin/ Beta-cats /FITC
熒光素標(biāo)記皮膚T虜獲趨化因子抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CCL27/CTACK/FITC
熒光素標(biāo)記CD24蛋白抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CD24/FITC
熒光素標(biāo)記L選擇素抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CD62L/FITC
熒光素標(biāo)記CD163抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CD163/M130/FITC
熒光素標(biāo)記角蛋白16抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CK16/FITC
熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Phospho-C/EBPbeta (Thr235) /FITC
熒光素標(biāo)記C型鈉尿肽抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CNP/CNPase /FITC
辣根過氧化物酶標(biāo)記鼠抗人C-反應(yīng)蛋白單克隆抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CRP/HRP
熒光素標(biāo)記脫羧酶蛋白體36抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CXorf36/FITC
HTM 培養(yǎng)基 250g/瓶 用于副嗜血桿紙片擴散法藥敏試 驗,每升培養(yǎng)基中需添加 15mg 無 NAD現(xiàn)貨促銷
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基 250g/瓶 用于鮮乳中殘留檢驗特價供應(yīng)
LB 瓊脂LB 250g/瓶 含 0.5%NaCl,用于分子生物學(xué)中大 腸桿的培養(yǎng)現(xiàn)貨促銷
NZCYM 肉湯 250g/瓶 用于大腸桿株培養(yǎng),配方被推 薦用于重組l噬體的復(fù)制特價供應(yīng)
NZYM 肉湯 250g/瓶 不含酸水解酪蛋白,用于大腸桿 株培養(yǎng),配方被推薦用于重組l 噬體的復(fù)制現(xiàn)貨促銷
Luria 瓊脂基礎(chǔ) 250g/瓶 含 0.05%NaCl,用于大腸桿的培 養(yǎng)和保存,視需要每 1L 培養(yǎng)基中無 添加 10ml20%葡萄糖溶液現(xiàn)貨促銷
Luria 肉湯基礎(chǔ) 250g/瓶 含 0.05%NaCl,用于大腸桿的培 養(yǎng)和保存,視需要每 1L 培養(yǎng)基中無 添加 10ml20%葡萄糖溶液特價供應(yīng)
2×YT 培養(yǎng)基 250g/瓶 用于重組大腸桿株的培養(yǎng)特價供應(yīng)
M9 低鹽培養(yǎng)基 250g/瓶 用于制備 M9 低鹽培養(yǎng)基,培養(yǎng)重 組大腸桿株現(xiàn)貨促銷
操作步驟:
A:組織中提取
1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。
2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。
3.至步驟 2。
B:細(xì)胞中提取
1.收集約 10 8個細(xì)胞,3000rpm 5min(懸浮細(xì)胞直接離心,貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。
2.至步驟 1。
步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。
步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。
步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。
步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。
步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應(yīng)用于下游研究。