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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
適用樣本 |
保存溫度 |
貨號 |
熒光抗體稀釋液 |
50ml/ 100ml |
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2-8℃ |
BH-D85626 |
自備儀器和試劑耗材:
儀器準備:
1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備:
1.PBS 緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準備:
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
犬肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠N-乙?;?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
發(fā)動蛋白2 48T/96T
小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子孕/孕酮(PROG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
磷酸甘油酸變位酶2 48T/96T
人B細胞連接蛋白(BLNK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠肝表達趨化因子(LEC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠總膽固醇(TC)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
熒光抗體稀釋液人α平滑肌肌動蛋白 規(guī)格: 48T Alpha-SMA(Human Alpha-Smooth muscle actin) ELISA Kit
人類似RIKEN cDNA 3110050K21 基因 規(guī)格: 48T Human similar to RIKEN cDNA 3110050K21 gene ELISA Kit
人Na+/H+交換體3 規(guī)格: 48T NHE3(Human Na+/H+ exchanger 3) ELISA Kit
人上皮膜抗原 規(guī)格: 48T EMA(Human Epithelial membrane antigen) ELISA Kit
人胎盤泌乳素 規(guī)格: 48T PL(Human placetal lactogen) ELISA Kit
人纖溶酶/纖維蛋白溶酶 規(guī)格: 48T PL/Fbn(Human plasmin/fibrinolysin) ELISA Kit
人血栓前體蛋白 規(guī)格: 48T Human thrombus precursor protein,TpP ELISA Kit
人分泌型球蛋白A(人唾液) 規(guī)格: 96T SIgA(Human secretory immunoglobulin A) ELISA Kit
人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素 規(guī)格: 48T Human visfatin ELISA Kit
人尿素酶相關(guān)蛋白C 規(guī)格: 48T Human urease related protein C,UreC ELISA Kit
人復(fù)制蛋白A 規(guī)格: 48T Human replication protein A,RPA-70 ELISA Kit
BPLS瓊脂 250(g)
改良BPLS瓊脂 250(g)
XLT4瓊脂 250(g)
胰蛋白胨大豆肉湯(TSB) 250(g)
Baird-Parker 瓊脂基礎(chǔ) 250(g)
MLCB瓊脂 250(g)
Baird-Parker 瓊脂基礎(chǔ) 1000(g)
胰蛋白胨大豆肉湯(TSB) 1000(g)
10%氯化鈉胰蛋白胨大豆肉湯 250(g)
亞碲酸鹽卵黃增液 5mL/支×10(g)
操作步驟:
A:組織中提取
1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。
2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。
3.至步驟 2。
B:細胞中提取
1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。
2.至步驟 1。
步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。
步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。
步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。
步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。
步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應(yīng)用于下游研究。