產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人魚精蛋白(Protamine)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人甲基化酶(Methylase)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

凋亡抑制因子樣蛋白2 48T/96T

脂肪分化相關(guān)蛋白 48T/96T

人抗載脂蛋白抗體A1(Apo A1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

甘油醛-3-磷酸脫氫酶 48T/96T

人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠載脂蛋白A(apo-A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

雞胰高血糖素(GC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

松弛素 48T/96T

鉻礬明膠包被液人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)ELISA試劑盒 Human mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 3,MAPKAPK3 ELISA Kit

人球蛋白重鏈(IgH)ELISA試劑盒 Human immunoglobulin heavy chain,IgH ELISA Kit

小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒Mouse Tumor necrosis factor β,TNF-β ELISA Kit

大鼠總膽汁酸(TBA)ELISA試劑盒 Rat Total bile acide,TBA ELISA Kit

大鼠間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒Rat intercellular adhesion molecule 2,ICAM-2 ELISA Kit

豬白介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒Porcine Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit

人環(huán)孢素A(CsA)ELISA Kit，48T/96T

小鼠白介素13(IL-13)ELISA Kit，48T/96T 進口/分裝

小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)ELISA Kit，48T/96T  進口/國產(chǎn)

小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA Kit，48T/96T 進口/原裝

Malt Extract Agar    

Fluid Lactose Medium    

Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)    與卵黃亞碲酸鹽增液合用，用于金黃色葡萄球選擇性培養(yǎng)500g

卵黃亞碲酸鹽增液    與Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)合用，用于金黃色葡萄球選擇性培養(yǎng)100ML*6

Tellurite Solution    

Baird-Parker Agar Base    

L-EMB瓊脂（伊紅美藍瓊脂）    從乳糖非發(fā)酵的革蘭氏陰性腸道桿中分離鑒別乳糖發(fā)酵的腸桿500g

EY Tellurite Enrichment    

1%亞碲酸鹽溶液    用于金黃色葡萄球選擇性培養(yǎng)時的添加劑20mL

Eosin Methylene Blue Agar, Levine    

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。